ANALYTISCHER TEIL 
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3.2.3. Zusammenfassende Diskussion der voltammetrischen Bestimmungs 
möglichkeiten für Pflanzen und pharmazeutische Zubereitungen. 
Zusammenfassend kann aufgrund der eigenen experimentellen Untersuchungen 
sowie den analytischen Bemühungen anderer Arbeitskreise folgendes festgehal 
ten werden: 
1. Die Empfindlichkeit des am häufigsten angewendeten inversvoltammetrischen 
Bestimmungsverfahrens mit elektrolytischer Anreicherung an einer Gold - RDE 
nach HEIGL (1978) reicht zwar prinzipiell für die Hg - Spurenbestimmung in 
Pflanzen aus, es eignet sich aber nicht für die Vermessung von unvollständi 
gen Pflanzenaufschlüssen oder solchen, die durch Anwendung von Perchlor 
säure, Chlorsäure oder Wasserstoffperoxidlösung erhalten wurden* In beiden 
Fällen wurde die Bestimmungsmethode gestört. 
2. Die Verbesserung der Selektivität durch Verlegung des Anreicherungsschrittes 
der inversvoltammetrischen Messung nach SCHOLZ, NITSCHKE und 
HENRION (1987) in die Gasphase wird von 2 Nachteilen begleitet: 
a) Die an der Gold - RDE erreichte Präzision ist schlechter als bei elektro 
lytischer Anreicherung. 
b) Die Robustheit der Methode (nach RÜCKER, NEUGEBAUER und WILLEMS 
1992) ist schlechter (störanfällig wegen Klimaveränderungen, Konzentra 
tionsspitzen). 
3. Apparaturen zur Vermeidung der unter 2. genannten Nachteile müssen eine 
während des gesamten Anreicherungszeitraumes gleichbleibende Hg - 
Konzentration gewährleisten, außerdem muß die Beeinträchtigung der Amal 
gamierung durch Feuchtigkeitseinflüsse vermieden werden. Eine vollständige 
statt aliquoter Amalgamierung des aus einer Lösung ausgeblasenen Quecksil 
bers ist wesentlich weniger störanfällig und daher (nicht nur zur Empfindlich 
keitsverbesserung!) anzustreben. 
* Meiner Meinung nach könnte höchstens der Hochtemperaturverascher nach 
KÜRNER (1990) die Bedingungen erfüllen, diesen allein wegen der voltammetn- 
schen Hg -Bestimmung anzuschaffen würde sich aber wegen der hohen Kosten (ca. 
DM 50.000) nicht lohnen.