ANALYTISCHERTEIL 
4. Durch Anwendung einer Au/Pt - Netzelektrode kann Quecksilber unter den in 
der Amalgam - AAS üblichen Bedingungen angereichert werden. Damit sinken 
die Ansprüche an Aufschlußqualität auf das für AAS übliche Niveau. Mit der 
Elektrode durchgeführte Ablösescans eigneten sich nicht zur quantitativen 
Auswertung. Das Quecksilber konnte jedoch innerhalb von einer Minute quanti 
tativ in Lösung gebracht werden. Ist diese Lösung eine für eine voltammetri- 
sche Bestimmung geeignete Grundelektrolytlösung, korrelieren die Ergebnisse 
sehr gut mit solchen, die mit anorganischen Hg - Standards erzielt werden, d.h. 
es ist eine vollkommen störungsfreie Messung in sonst für die Voltammetrie 
nicht zugänglichen Matrices möglich. 
5. Prinzipiell ermöglicht das in Ziffer 4 genannte Verfahren auch eine Verbesse 
rung der Nachweisgrenze zur Vermessung sehr kleiner Konzentrationen (wie 
z.B. pharmazeutische Zubereitungen), da auch aus größeren Volumina ange 
reichert werden kann. 
6. Im Zeitraum der eigenen Bemühungen um eine Verbesserung der Hg- 
Spurenbestimmung in Pflanzen sind 2 weitere voltammetrische Methoden 
(1994) publiziert worden, die nach unserer Meinung allerdings Nachteile ge 
genüber der eigenen Analysenmethode aufweisen. Dies ist erstens die Metho 
de nach MEYER und SCHOLZ (1994), die mit einer speziell vorbehandelten 
Glascarbon - RDE und Anreicherungszeiten von 45 min eine 100fache Emp 
findlichkeitserhöhung erreichen und daher so kleine Mengen Aufschlußlösung 
vermessen werden können, daß Störungen vernachlässigbar sind und auch 
eigene unvollständige Pflanzenaufschlüsse vermeßbar waren. Zweitens wurde 
von LO und LEE (1994) eine Separationsmethode beschrieben, die auf einer 
Dithiocarbamatextraktion und einer Au(lll) - Rückextraktion beruht. Beide Me 
thoden sind mit erheblich höherem Zeitaufwand verbunden, außerdem müssen 
sie noch für viele Matrices getestet werden, während unsere Methode auf die 
breite Anwendungserfahrung in der Amalgam - AAS zurückgreifen kann.