Full text: Studien über Erbfehler in der Pferdezucht

— 55 — 
Beispiel der Vererbung des Albinismus gezeigt werden, 
welcher beim Menschen wie bei den Tieren eine rezessive Eigen- 
schaft zu sein scheint. 
Sind beide Eltern albinotisch (RR), so haben sie nur albino- 
tische Kinder (RR). Sind die beiden Eltern Heterozygoten (DR) 
in bezug auf den Albinismus, so zeigen sie den Albinismus nicht, 
aber von ihren Kindern wird ein Viertel der Zahl albinotisch. Wird 
ein Heterozygot (DR) mit einem nicht belasteten Individuum (D D) 
gepaart, bezugsweise heiratet ein Heterozygot (DR) eine nicht 
belastete Ehehälfte (D D), so zeigt keiner der Nachkommen den 
Albinismus. Aber die Nachkommen sind zur halben Zahl Hetero- 
zygoten (DR), und wenn zwei Heterozygoten durch Paarung 
bezugsweise Heirat zusammenkommen, so kann der Albinismus 
bei einem Teil der Nachkommen wieder in Erscheinung treten. 
Was Mißbildungen anbetrifft, die nach Plate dominant 
sind, wie Brachydaktylie (Kurzfingerigkeit), Phalangen- 
verwachsung, Polydaktylie (überzählige Finger und 
Zehen), Spaltfuß, Hypotrichosis (Haararmut) mit 
Schwitzvermögen, Hypospadie (Spaltung der Harn- 
röhren, Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte (Hasenscharte), 
so käme bei Pferden nur Haararmut mit Schwitzver- 
mögen in Betracht, die zuweilen beobachtet werden kann. 
Von rezessiven Mißbildungen, nach Plate die Hüft- 
gelenkverrenkung, der echte Zwergwuchs und die 
HMaararmutohneSchwitzvermögen, fehlen Vergleiche 
mit den Pferden bis auf den Zwergwuchs. 
Bei rezessiven Krankheiten ist Inzucht bezugsweise Ver- 
wandtenheirat besonders gefährlich, weil es dabei leicht geschehen 
kann, daß zwei Heterozygoten (D R) zusammenkommen, denen man 
die vorhandene Krarikheitsanlage nicht ansieht, wobei dann bei 
einem Viertel der Zahl der Kinder das Auftreten der Krankheit zu 
erwarten ist. 
Das trifft alles auf die von mir im weiteren bestimmt an- 
yegebenen Erbfehler zu.
	        
Waiting...

Note to user

Dear user,

In response to current developments in the web technology used by the Goobi viewer, the software no longer supports your browser.

Please use one of the following browsers to display this page correctly.

Thank you.